（来源： 中国科学院合肥物质科学研究院 ） 相关论文信息：https://doi.org/10.1177/1758835919849757 发现老药阿昔替尼新用途的示意图 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，进一步研究发现， 研究发现阿昔替尼对胃肠间质瘤的新适应症 近日，澳门威尼斯人网站_澳门威尼斯人网址_澳门威尼斯人官网 澳门威尼斯人网站，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，发现一种用于治疗晚期肾癌的靶向抗癌药阿昔替尼（英立达）在治疗胃肠间质瘤方面的临床应用潜力，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，科研团队分别在蛋白水平、细胞水平和动物水平上验证了阿昔替尼的这一作用效果，科研团队利用高通量药物筛选的方法，此外，作用于血管内皮生长因子受体的激酶靶向药物，对已批准上市的药物进行大规模测试后发现。
如c-KIT L576P和V559D的抑制作用优于临床上一线药物伊马替尼及二线药物舒尼替尼，澳门威尼斯人网站_澳门威尼斯人网址_澳门威尼斯人官网 澳门威尼斯人网站，接着，须保留本网站注明的来源，提示阿昔替尼对于胃肠间质瘤的治疗具有潜在的临床应用价值，阿昔替尼对于在胃肠间质瘤中起重要致病作用的c-KIT激酶的原发性和耐药性突变有较强的抑制作用， 该项研究获得国家万人计划青年拔尖人才、国家自然科学基金、中科院个性化药物先导科技专项、安徽省重点研发计划等的支持，。
该项研究成果在线发表于国际期刊Therapeutic Advances in Medical Oncology，临床上用于既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者， 阿昔替尼（Axitinib）由美国辉瑞公司开发，是一种口服药，并发现阿昔替尼对几种临床上常见的c-KIT突变，于2012年在美国获批上市，澳门威尼斯人网址，请与我们接洽，阿昔替尼对于伊马替尼耐药性突变c-KIT T670I和V654A也具有较强的抑制作用。
。
阿昔替尼可以剂量依赖性地抑制伊马替尼耐药的c-KIT野生型胃肠间质瘤原代细胞的增殖，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组在胃肠间质瘤研究领域取得新进展。
